说道到交配,我们必需确切地区分利用采收法或嫁接法展开的无性繁殖与用于种子展开的有性交配。通过无性繁殖可取得具备与母本完全相同的遗传基因的植物,子株事实上就是指母本分离出来的一部分。说道到交配,我们必需确切地区分利用采收法或嫁接法展开的无性繁殖与用于种子展开的有性交配。
通过无性繁殖可取得具备与母本完全相同的遗传基因的植物,子株事实上就是指母本分离出来的一部分。切取插条时,由于许多细胞被缝合后细胞液涌出来,故插条的新鲜横截面湿润。
为防止植株伤势后蒸腾出有过多水分,伤口迅速不会产生愈多受伤的组织堵塞一起。待横截面与附近的细胞层潮湿后,伤口处就暂停冷却水分。几天后,横截面下仅存活的细胞不会分解木栓层,这时横截面就不会几乎伤口堵塞。
适当时任何存活的细胞都可以分解木栓层,但只有某些特定的横截面细胞才能分解根,即维管束中的一小部分细胞一所谓的形成层。形成层坐落于木质部与筛管之间,后两者皆由形成层细胞分裂产生。因植株中间的维管束呈圆形指环形排序,插条长成的六根一般来说也呈坏状排序。嫁接法则与杆插法几乎有所不同。
选育口横截面几乎千燥后相接穂之后无法圈养,应该在砧木与相接穂的横截面细胞仅存活时尽早将相接穂可当,使石占木和相接穂密切相符。选育操作者只不过并不是很难,选育能否顺利也各不相同形成层的细胞活力。只有当砧木与相接穂的形成层(最少是其中的一部分)需要伤口时,选育才不会顺利。
图为：仙人掌幼苗若用于种子展开有性交配,两株亲本植物的遗传特征就不会被重新组合。其中获取花粉的植株被称作父本,而开花结果种子的植株则被称作母本。
子代与其亲本中的任何一方都会完全相同。因亲本的纯合性有所不同,子代也就多姿多彩。
对仙人掌花朵的结构及传粉方式我们早已有所理解。但花朵确实的生育过程只有通过显微镜才能看清楚。花粉由许多极微小的花粉粒构成。
花粉粒外部有一层软売,主要成分为抗病力很强的孢子花粉素。这层外売由细胞向外分离出来而构成,如同表皮细胞分离出来构成的角质膜。显微镜下,许多花粉粒外売呈现可爱的图案。花粉粒的寿命往往只有几天,在炎热潮湿的环境下则需要多存活一段时间,这一点我们在仙人掌栽培中再行做到概述。
当花粉粒落在适合的柱头裂片上时,其外売就不会在一薄壁处(生根孔)裂开,其下的纤维素内壁开始收缩,慢慢从花粉粒中长成一花粉管'。此时,花粉粒只必须柱头裂片中黏液的黏液就可以生根。花粉管顶端有一所谓的“生长核”(营养核),可掌控花粉管的生长。
随着花粉管的生长,“生长核”(营养核)也大大后脚,使花粉管呈现出顶端生长的特性。花粉管通过花柱抵达子房中的胚珠。
胚珠幼小两层珠被,珠被上幼小一个小孔(珠孔),花粉管由珠孔转入胚囊。花粉管顶端的生殖细胞分化成两个精子,其中一个与紧临珠孔的卵细胞融合。人们将此过程称作受精卵。
此时,父本与母本的遗传特征被重新组合。另一个精子则与次生核融合。两个精子分别与卵细胞及次生核融合的现象被称作双受精卵。
双受精卵后,胚珠很快发育。受精卵的卵细胞发育成胚,即幼小胚根、胚轴与子叶的微小植株,与次生核融合的精子发育成胚乳核,再行发育沦为种子的营养的组织(胚乳),珠被发育成柔软的种皮。
这些是种子最重要的组成部分。在种子成熟期的过程中,胚乳慢慢被消耗只剩。种子上种柄开裂留给的痕迹被称作种脐。
在成熟期的种子上还可看见一大于的孔,即种孔。种皮在高倍显微镜下呈现美丽的纹路。某些仙人掌的种子还幼小类似的结构,如假种皮。它是由月丕柄发育而出,在慢慢成熟期的种子外部构成长条形突起。
还有的种子在种孔附近幼小海绵状或软木质的附生物。种子兴起时,首先不会胀大,而后种皮裂开,胚根借此张开。这时确保水分吸取尤为关键,因为种子的营养的组织还可以在一段时间内符合新芽对养分的必须。
由于仙人掌的种子大多在切合地表处兴起,因此绿色的幼苗需要迅速地开始展开光合作用。在有关采收中我们将就兴起的条件做到更加详尽的解释。许多柱形仙人掌须要历时多年才不会首度开花。
随着植株的生长,大型的树状或灌木状仙人掌不会在植株内分解许多木栓化的组织。这种木质化的组织(木质部)也由形成层分解,最后构成一层汽缸状的保护层。仙人掌的木质部并无显眼的年轮,故人们无法以此推断其年龄。
据推断,极大的树状仙人掌,如巨人柱属,寿命平均250年。仙人掌的木质部主要由长方形的木化的厚壁细胞构成。与大多数木质有所不同的是,木质部的细胞有生命且其中存在淀粉。
运送水分的工作主要由长管状的细胞(即导管)已完成。
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